![]() |
首页 > 美迪医讯 > 基于基因的尿液检测能提高前列腺癌诊断的准确性 |
基于基因的尿液检测能提高前列腺癌诊断的准确性 【 2008-05-04 发布 】 美迪医讯
新的临床数据已经证实,一种基于基因的前列腺癌尿液检测方法能够为临床医生提供指导诊断的宝贵信息。 这种方法能够检测出是否存在前列腺癌基因3(PCA3),它是前列腺癌的一种遗传标记。 这种名为Progensa PCA3的检测产品与现有的诊断工具相比有很多优点。 前列腺特异性抗原(PSA)水平会因为与前列腺癌无关的其它因素而升高,这就造成PSA检测产生很多对患者和医疗系统带来负担的假阳性结果。 相比而言,遗传标记PCA3水平只能在前列腺癌组织中升高,这使得它成为一种比PSA更为特异的癌症指示物,并可能会减少不必要的活组织检查次数。 这项有570名男性参与的研究发现,PCA3评分低于5的男性其阳性活检率为14%,而PCA3评分高于100的男性有69%的阳性活检率。 无论患者的PSA水平高低,或者他们是否接受了重复性活组织检查,其研究结果都很相似。 该项研究论文的合著者之一、Gen-Probe有限公司(San Diego, CA, USA; www.gen-probe.com)本文关键字: 尿液检测 前列腺癌诊断 《美迪医讯》欢迎您参与新闻投稿,业务咨询: 美迪医疗网业务咨询
《上海医疗器械批发》产品推荐
|
合作支持:中华医学会 | 中华医院管理学会 | 国家食品药品监督管理家用护理器械商城 | 国药励展展览有限责任公 | 医学装备协会 |
刊登广告 | 友情链接 | 广告代理商加盟 | 关于美迪 | 法律声明 | 隐私保护 | 网站地图 |
把美迪网放进收藏夹 把美迪医疗网介绍给我的朋友 给美迪医疗网留言
美迪医疗网广告业务联系:021-51601230 产品咨询业务联系:021-51601230 传真:021-56532303 ![]() 互联网药品信息服务许可证:(沪)-经营性-2009-0003 中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证:(沪)B2-20090029 ![]() ![]() ![]() 公安备案号 31010602000199 医疗器械经营许可证: 沪静药监械经营许20210003号 第二类医疗器械经营备案凭证: 沪静药监械经营备20220042号 营业执照:统一社会信用代码91310108676284138X互联网药品信息服务资格书:(沪)-非经营性-2023-0081 |