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宜春开展药械安全专项检查行动 【 2008-06-20 发布 】 美迪医讯
据了解,专项行动共分为 5个重点时段:6月10日至 6月30日为生物制剂、血液制品、疫苗三类高风险品种的重点检查时段。主要任务是全面摸清全市辖区内经营、使用三类高风险品种的情况,督促经营、使用三类高风险品种的单位按要求改善储存条件,要求经营三类高风险品种的批发企业(含非法人企业)和零售连锁企业配备带有温度显示的专用冷链箱。 7月 1日至 7月31日为兴奋剂巩固排查阶段。该时段的重点工作是进一步规范兴奋剂药品市场经营行为,严肃查处通过互联网非法发布蛋白同化制剂、肽类激素销售信息和网上非法销售行为,严肃查处药品批发企业超范围经营、不按照规定渠道经营以及药品零售企业违法经营除胰岛素以外的其他蛋白同化制剂、肽类激素的行为和案件。8月 1日至 8月31日为医疗器械安全检查阶段,将全面检查一次性使用无菌医疗器械,特别是输注器具、麻醉穿刺包等直接与人体血液循环相接触的医疗器械生产企业,加强对骨科植入物、心脏起搏器、血管内导管、支架、介入器械、人工晶体、人工心脏瓣膜等高风险产品经营企业的检查;开展隐形眼镜专项检查行动,防止不法商家利用新学期来临之际低价倾销不合格产品;9月 1日至 9月10日为学校食堂粮油质量安全专项检查时段,严禁陈化粮流入学校食堂,严查学校食堂使用地沟油的现象,督促学校与其主管部门及相关监督部门签订食堂粮油质量安全责任书;9月11日至 9月30日为专项检查“回头看”阶段,将重点督办一批危害严重、影响较大的案件,并建立健全监督检查责任机制和监管运行长效机制。 为使专项检查行动取得实效,宜春市还要求全市药品医疗器械生产经营企业和使用单位要认真开展自查自纠、查漏补缺和规范管理工作。 本文关键字:
医疗器械
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