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四川省加强赈灾医疗器械使用监管 【 2008-07-18 发布 】 美迪医讯
《指导意见》将医疗机构和医用物资接收点作为使用环节监管的重点,推动医疗机构各项内部使用管理制度尤其是验收、储存、养护和使用登记管理制度以及医疗器械不良事件和使用安全事故报告制度的建立、完善和落实,以确保赈灾医疗器械使用安全、有效。《指导意见》把骨科内固定器材等植入性医疗器械的合法使用和可追溯性、人工呼吸机等手术/急救设备使用人员上岗培训、操作规程执行情况以及医疗器械储存和检验情况列为重点检查内容,对赈灾医疗器械的抽验工作提出了明确要求。 《美迪医讯》欢迎您参与新闻投稿,业务咨询: 美迪医疗网业务咨询
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