医疗器械不良事件本月启动每月通报制度

武汉市药监局昨日透露，从本月起将实行医疗器械不良事件监测月报制度。 

近日，汉口一家医院用某外地厂家生产的一次性输血器，给患者输血时，输血器发生了漏血现象。医院立即进行了紧急处理，并向所在的药监部门报告了这起医疗器械不良事件。这也是今年武汉市收到的第25例医疗器械不良事件报告。收集到的25例医疗器械不良事件报告范围涉及宫内节育器、一次性输血器、骨内固定螺钉、外用贴膏等类别。 

据了解，医疗器械不良事件是指获准上市的、合格的医疗器械在正常使用情况下，发生的或可能发生的任何与医疗器械预期使用效果无关的有害事件。 

药监局提醒市民，如发现有可疑的医疗器械不良事件，可向各区药监部门报告。