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尼妥珠单抗治疗晚期结直肠癌效果引起关注 【 2008-09-22 发布 】 美迪医讯
日前,尼妥珠单抗(泰欣生)联合化疗治疗晚期结直肠癌临床研究初步结果正式公布,引起了肿瘤临床医生的广泛关注。 目前,入组患者按照RECIST标准,可评估患者的疾病控制率(完全缓解CR+部分缓解PR+疾病稳定SD)为50%,中位生存时间为9.3个月。该研究最值得重视的是尼妥珠单抗能够逆转化疗的耐药,伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者,接受尼妥珠单抗联合伊立替康治疗,生存获益显著。 与2008年美国临床肿瘤学大会(ASCO2008)报告相一致,采用尼妥珠单抗治疗转移性结直肠癌患者,肿瘤细胞K-ras基因突变与尼妥珠单抗无疾病进展时间(PFS)相关。该YMB1000-015研究中,对17例患者进行K-ras基因分析可以得出,K-ras基因突变患者PFS为12周,K-ras基因野生型患者PFS为18周,二者具有显著差异。 作为人源化抗EGFR单抗药物,尼妥珠单抗的安全性非常高,用药前不必进行预处理,没有超敏反应发生,临床没有患者因无法耐受而降低剂量或放弃治疗。 目前尼妥珠单抗治疗转移性结直肠癌和晚期鼻咽癌的Ⅲ期临床研究已经开展,同时,作为儿童桥脑胶质瘤和成人神经胶质瘤一线治疗方案的Ⅲ期临床研究正在评估中。作为胰腺癌治疗方案的Ⅱ/Ⅲ期临床研究结果即将公布,这些都有可能让尼妥珠单抗方案成为转移性结直肠癌、晚期鼻咽癌、儿童桥脑胶质瘤和成人神经胶质瘤的最佳分子靶向治疗药物。 本文关键字:
结直肠癌
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