中国医疗技术公司开发表皮生长因子受体分子诊断试剂盒

从事开发、生产及销售先进的体外诊断产品的中国领先医疗器械公司中国医疗技术公司（以下简称“该公司”）(NASDAQ:CMED) 今天宣布，该公司已成功开发出两类用于检测非小细胞肺癌 ("NSCLC") 患者表皮生长因子受体 ("EGFR") 异常的专有分子诊断试剂盒。该公司预计将于2009年1月通过其直销团队向医院客户提供这些试剂盒。

目前，易瑞沙 (Iressa) 和特罗凯 (Tarceva) 是治疗非小细胞肺癌患者的常用药物。这些药物是针对定位于 7p12 的表皮生长因子受体基因。据医学期刊发布的文章所称，约85%对易瑞沙和特罗凯产生反应的非小细胞肺癌患者体内发现表皮生长因子受体异常。其中一些异常可通过利用荧光原位杂交 (FISH) 技术来检测基因拷贝数的增加进而进行鉴别；其它一些异常则可通过采用实时 PCR 技术来分析表皮生长因子受体基因的突变进行检测。该公司已经成功开发出用以检测表皮生长因子受体异常的荧光原位杂交和实时 PCR 分子诊断试剂盒。该试验结果对医生确定治疗非小细胞肺癌患者的最佳疗法具有指导作用。

该公司董事长兼首席执行官吴晓东先生表示：“我们很高兴能成功开发出用于非小细胞肺癌治疗的分子诊断试剂盒。我们将继续利用我们的分子诊断技术平台，开发更多极具市场潜力的产品。”

肺癌是世界上最常见的癌症之一，它也是中国癌症患者死亡的主要诱因。据估计，中国每年有50多万例新增肺癌患者被确诊，而肺癌发病率预计将继续上升。