全国医械监督管理工作会议在郑州召开

2月24日，全国医疗器械监督管理工作会议在郑召开，会议要求，要继续加强医疗器械不良事件监测和再评价工作，完善严重不良事件的应急处理工作机制，要引导公众正确认识和对待医疗器械不良事件及其监测，发现医疗器械不良事件要及时上报。

据介绍，今年国家将抓好医疗器械标准体系建设和标准制修订工作，重点加强有源医疗器械、生物材料、组织工程等产品标准的制修订工作，完成体外诊断试剂、外科植入物和体外循环设备等16类产品93项标准的制修订工作任务。

要继续加强医疗器械不良事件监测和再评价工作。各地要完善医疗器械应急事件处理机制，配置应急设备，如交通工具、摄像机、数码相机、传真机等。

去年，国家药品不良反应监测中心共收到可疑医疗器械不良事件报告39582起，比2007年增长了187%，重点处理不良事件62起，处理医疗器械召回45起。