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株洲启动药品医疗器械实时监管 【 2009-07-20 发布 】 美迪医讯
发现假药或药品不良反应,药品监管人员不必 “地毯式”搜查,便可在第一时间确认是辖区的哪一个地方出现了问题,从而在最短时间内停止相关药品的销售和使用。近日,湖南株州市药品医疗器械实时监管系统启动试运行。 “一旦发生假药和不良反应事件,电子实时监管系统就将被紧急启动,通过系统搜索找到问题药品、器械。”市食品药品监督管理局相关负责人介绍,该系统通过网络对全市药品医疗器械生产、经营企业的药品医疗器械数据实现无缝对接、实时监管。监管内容包括药品商品名、通用品、器械名称、生产单位、生产日期、供货单位、供货流量、剂量以及流向、批准文号、批号等。 据介绍,今年年初,我市在全省率先启动药品和医疗器械实时监管系统建设,本月在人民药店等企业投入试运行,年内将在全市所有药品生产企业和80%以上的药品经营单位运行。2010年底,实时监管系统将全面覆盖一定规模的药品生产、经营、使用单位和二类以上医疗器械生产企业、法人经营公司。 本文关键字:
医疗器械
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