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河北出台医疗器械生产企业监检评级实施细则 【 2009-10-16 发布 】 美迪医讯
河北出台医疗器械生产企业日常监督检查评级实施细则,检查评定表分为生产许可的规范性、生产现场的规范性、质量检验的规范性、执行体系的规范性和落实监管部门意见的严肃性等5个部分。 为加强医疗器械生产企业监督管理,日前,河北省食品药品监督管理局出台了医疗器械生产企业日常监督检查评级实施细则。细则将医疗器械生产企业日常监督检查结果评定分为A、B、C、D四个级别。 细则规定,各市食品药品监督管理局依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械 (397)(0)评论此篇文章其它评论发起话题相关资讯财讯论坛请输入验证码 医疗器械生产企业日常监督检查现场检查按照《河北省医疗器械生产企业日常监督检查现场检查评定表》的规定进行,检查评定表分为生产许可的规范性、生产现场的规范性、质量检验的规范性、执行体系的规范性和落实监管部门意见的严肃性等5个部分。 《美迪医讯》欢迎您参与新闻投稿,业务咨询: 美迪医疗网业务咨询
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