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山东部署2010年医疗器械监管工作 【 2010-03-12 发布 】 美迪医讯
桂敦山在讲话中肯定了一年来全省医疗器械监管工作,他指出,2009年全省医疗器械监管工作在省局党组的正确领导下,坚持以科学发展观为指导,牢固树立和自觉实践科学监管理念,紧紧围绕局党组统一安排,按照全省食品药品监督管理工作会议部署,扎实推进医疗器械监管体制机制创新,卓有成效地开展各项工作,确保了上市医疗器械产品和流感防控及全运会用械安全。 桂敦山强调,2010年是全系统全面履行新职能、市县级机构改革全面推开的重要一年,也是实施“十一五”规划的最后一年,做好今年的工作至关重要。要认真抓好十个方面的工作:一要深入开展医疗器械专项整治工作;二要全力确保高风险医疗器械质量安全;三要扎实推行生产企业质量受权人制度;四要继续开展生产企业日常监督检查评级工作;五要切实加强医疗器械注册工作;六要大力规范重点监管医疗器械经营秩序;七要积极推进医疗器械监管信息化建设;八要认真抓好监管人员培训工作;九要继续抓好医疗器械不良事件监测工作;十要不断强化技术支撑能力建设。 桂敦山要求,要围绕中心工作,进一步强化落实措施。要加强学习思考,始终保持思想活力;要大兴调研之风,增强前瞻性、预见性和针对性;要强化应急管理,不断提升处置突发事件的能力;要转变工作作风,狠抓工作落实;要强化廉政建设,打造一支高素质的监管队伍。 会议还通报了全省医疗器械不良事件监测工作情况。 《美迪医讯》欢迎您参与新闻投稿,业务咨询: 美迪医疗网业务咨询
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