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高性能血液净化医用吸附树脂的创制获国家大奖

【 2010-03-17 发布 】 美迪医讯
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在国务院主办的2009年“科技进步奖”评选活动中,珠海健帆生物科技(原丽珠医用生物材料)的“高性能血液净化医用吸附树脂的创制”项目一举夺得国家科学技术进步二等奖,成为了血液净化领域唯一拥有“国家科技进步奖”荣誉的领军企业,由于该荣誉在认定时的严格和权威,被视为代表我国当前科技成就的重要象征。这一品牌价值的“撑杆跳”,似乎让有“中国血灌之王”美誉的健帆拥有了更强的自信去进军更为广阔的天空。

春天是播种的季节,本次“国家科技进步奖”的评选,看似一场实力企业的“秋收”,实际上更是健帆等载誉而归企业的“春耕”。业内人士认为,该评选的揭晓,给了企业更多审视自己和行业发展程度的机会。

中国血灌行业的王者之冠

本次健帆所摘取的“国家科技进步奖”,是国务院对为我国技术创新做出创造性贡献的个人或组织的最高褒奖,其中大部分获奖者均为奋斗在科研第一线的科研机构。目前,医疗相关企业中仅有健帆等极少几家企业拥有此项荣誉。

据有关部门负责人介绍,由于“国家科技进步奖”是我国政府对全国范围内重大科技成果的一次盛大检阅,相关评审部门每年都要从数十万例申报报告中,依据项目的创新程度、难易复杂程度、主要技术经济指标的先进程度、总体技术水平、已获经济或者社会效益、潜在应用前景、转化推广程度、对行业的发展和技术进步的作用等指标进行严格考量,只有具备世界顶尖水平的项目才有能力获取这个荣誉。所以,取得“国家科技进步奖”,充分证明了该企业确实具备强大的技术实力。

据了解,在健帆研制出高性能血液净化医用吸附树脂产品之前,我国的血液灌流器普遍以活性炭作为吸附材料,由于材料的特性局限了血液吸附技术的发展,仅能用于中毒的救治。而日本、德国等国家开发的“离子树脂”也因材料的特性只能进行血浆吸附,不能进行全血吸附,治疗成本高昂,只能局限用于很少的几种疾病。

上世纪90年代末,健帆与南开大学共同组建了高性能血液净化医用吸附树脂的研制课题组,在南开大学历经十五年完成的前期实验室研究基础上开始了产业化的研究,并于1999年取得产品试产许可,并同时开始了技术改进和临床推广,2002年产品获准产许可。

自面市以来,健帆血灌系列产品一举打破了活性炭和昂贵的离子树脂垄断血液灌流市场的局面,成为包括中国人民解放军总医院、北京医院、中山医大附属医院在内的大型医院血液净化中心使用的主流血灌产品。健帆牌血液吸附产品现己销至中国的31个省、市、自治区,三千多家大型医院, 2009年该公司销售收入超亿元,利税超4千万元,自2007年以来,连续3年销售收入都保持了60%以上的同比增长,向政府纳税近三千万元。产品自上市后销售60万支,惠及数十万患者。

要成为国际品牌游戏的主导者

此次获得国家科技进步奖,意味着企业的实力与品牌已得到国家权威部门认可。对于不期而遇的此项殊荣,健帆总经理董凡先生却一点也不感到意外。采访中他告诉记者,获得国家科技进步奖是对过去业绩的肯定,同时也宣告了健帆下一场战役的开始。2010年对于健帆来说,是一个特殊的年份,除了要全面拓展健帆在血液灌流领域的市场份额外,还要率先确立其在国内外市场上的领袖品牌地位。

董凡指出,持续领先,是健帆一直以来都在关注的问题,在实现一个目标后就要瞄准下一个目标冲刺,而健帆的下一目标就是通过不断的技术创新和品牌升级,不但全面参与到国际市场的品牌游戏中去,而且要成为游戏的主导者。

据了解,健帆生物科技一直坚持自主创新,以科技为先导,不断开发和完善产品的技术,并领导国内血液灌流设备和原材料生产行业技术的发展。目前,健帆正在承担着一项“国家863攻关项目”、两项“国家重点新产品项目”和两项“国家级火炬计划项目”的科研攻关任务。2007年,在国家药监局的严苛审查之下,健帆以雄厚的技术实力、高质量的生产标准成为了39家首批通过GMP试点检查的医疗器械企业之一,到目前为止,健帆也是唯一一家通过GMP试点检查的血液灌流产品生产企业。2010年健帆还计划在珠海兴建世界一流的血液净化生产及研发基地。

获得国家科技进步奖为健帆国际化品牌战略、为其血灌系列产品征战全球市场打下了一个厚实的基础。世界上许多著名企业,正是凭借这种品牌效应横扫全球,他们在获得了巨大财富的同时,也赢得了世界的尊重。健帆正在属于自己的品牌道路上阔步前进。

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