捷锐雾化治疗系列产品将悉数亮相

    上海2013年4月1日---近几年，捷锐针对呼吸系统疾病，对产品进行整合、创新和改良，推出一系列新型治疗器械，包括氧气吸入器、负压吸引器及其配件，空氧混合器，超微雾化器，呼吸麻醉面罩、管路等产品。在4月深圳医博会上，产品将悉数亮相。
    呼吸道疾病多见于哮喘、支气管炎、肺炎、COPD等，面对各种治疗方式，医学界的人士认为，治疗呼吸道疾病，利用吸入药物来治疗，药物可以直达肺部，而所需的药物分量也较少，疗效快，副作用小。捷锐针对呼吸系统吸入治疗法，特别推出国内仅有的超微雾化器。雾化治疗，是通过将水或溶液蒸发成水蒸气或有0.05~50μg小水滴组成的气雾，以提高吸入气体的湿度，湿润气道粘膜，稀释痰液，使黏液纤毛运动保持有效廓清能力。捷锐超微雾化器，采用微电压制动器，利用喷孔和微制动器，产生低频振动，产生喷雾，将水分和药液形成气溶胶的液体微滴或固体微粒，被吸入并沉积于呼吸道和肺泡靶器官，以达到治疗疾病、改善症状的目的，同时雾化吸入也有一定湿化气道的作用。
    呼吸类产品，多用于病房，据有关调查显示，医疗机构的微生物数量正在逐年上升，尤其是医疗器械和设备表面的微生物，对病者将会带来更多隐患，提高医疗行业洁净度已然成为医疗机构在全球战略的发展趋势。捷锐氧气吸入器、负压吸引器、空氧混合器等产品，采用Agion®抗菌技术，其独特技术可持续有效抑制产品频繁接触部位的真菌、霉菌等微生物，帮助医院提高洁净度，营造更安全、更舒适的医疗环境。

关于捷锐
    捷锐企业（上海）有限公司，专精研发制造医疗用供气系统及设备、耗材等，产品包括医用气源设备、区域控制系统、医用供气监控报警系统、病房终端供气系统、医用气体终端、设备带等，并设有技术支持部为客户提供技术咨询、设计、工程安装及维修等服务。厂区占地 38,747 平方米，厂房面积 20,000 平方米，配备最先进的高科技生产设备，并设置中央实验室、检测室及 Class 10/100/1000 无尘室。   
    GENTEC®  荣获 ISO 9001、ISO 13485、加拿大 CMDCAS 及 API 国际质量体系认证，获授权使用美国 UL 及欧盟 CE 标志，荣获上海市“高新技术企业”、“企业技术中心”及中国人民银行信用评等 AA 级，医疗产品符合美国 NFPA99及英国 HTM 02-01 之规范，并于美国食品药物监督管理局 FDA 注册。
    GENTEC® 拥有欧美40 余年的市场、研发及制造经验，提供系统化整体解决方案，遍布全球的行销服务网络，赢得全球用户的信赖。

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