捷锐GMX系列空氧混合器顺利通过FDA认证

    近日，美国FDA正式通知，捷锐GMX系列空氧混合器，已顺利通过FDA认证评审，成为国内为数不多通过该认证的厂家。
    空氧混合器是医用中心供气系统的配套器械，产品用于对输入的医用氧气和空气按照设定浓度进行混合并输出，可满足医学临床中不同浓度氧气的需要。捷锐GMX系列空氧混合器采用两级自平衡式稳压装置，可抵抗外部进气压力波动和流量变动影响，保证输出浓度稳定性。产品采用双锥比例阀浓度调节，氧浓度可控范围21%～100%，可依据需求做任意调节，并设有双输出口和排气阀，可同时多处供气。为了提高产品使用的安全保障，内置安全保护和报警装置，双重保证，产品使用更放心。
    FDA是食品药品监督管理局（Food and Drug Administration）的简称。FDA国际自由销售许可证不仅是美国FDA认证中最高级别的认证，而且是世贸组织（WTO）核定有关食品、药品的最高通行认证，是唯一必须通过美国FDA和世界贸易组织全面核定后才可发放的认证证书。一旦获此认证，产品畅通进入任何WTO成员国家，甚至行销模式，所在国政府都不得干预。因此，国际厂商都以追求获得 FDA 认证作为产品品质的最高荣誉和保证。