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台湾发现首例罕见成人型早老症 【 2002-04-15 发布 】 美迪医讯
彭家是泰国华侨,有3个兄弟姐妹,20多年前安安和小芝跟随母亲到台湾求学定居。到了十几岁时,安安、小芝和留在泰国的弟弟先后得了各种老人病,如白内障、糖尿病、动脉硬化、心脏病等,3个正值青春年华、活蹦乱跳的少年很快就变成了如逾古稀、体弱多病的老人。 据专家介绍, 成人型早老症是一种极为罕见的疾病,是由于第八对染色体的突变所造成的,患者的父母各带有一个隐性基因,他们所生的子女,有四分之一的机会发病。患者在童年时期外观通常与常人无异,但青春期后身体的各个器官就开始迅速老化,并伴有各种老年病,二、三十岁就出现七、八十岁的老态,平均寿命仅约40多岁。 早老病至今仍无法治愈。目前,小芝和安安在台北一间小屋中相依为命,依靠微薄的津贴艰难度日。贫病交加下,安安的体重降到30公斤,病情更为严重的小芝因为长期只能用管灌方式喂食,体重仅剩下19公斤。/**/ 本文关键字:
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