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辽宁严厉整顿医疗器械市场 【 2003-09-02 发布 】 美迪医讯
辽宁药监部门将对所有医疗器械生产和经营企业进行一次全面彻底的检查,重点检查质量体系是否有效运行,生产设备、检验仪器设备,特别是出厂检验能否满足标准要求,是否建立质量跟踪和不良事件报告制度,并将其有效执行。此外医疗机构是否采购使用无证、过期、失效、淘汰产品,是否重复使用及使用后销毁一次性使用医疗器械,也在重点检查之列。 /**/ 本文关键字:
医疗器械
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