香港品质保证局研讨会巡回路演

欧共体发表了一系列的官方指示，旨在去除成员国之间的贸易障碍。医疗设备指示(Medical Devices Directive) 93/42 /EEC为业界提供一个协调的环境，监管所有在欧洲地区销售的医疗设备。所有属于此项管理范围以内之产品，必须要符合有关之要求并由受权之认证机构提供产品和品质体系评审和认证。现时，在产品符合官方指示要求的情况下，世界各地之生产商可直接把医疗设备在欧共体市场发售而无需事先通过不同国家之规例符合要求。

为了业界进一步了解医疗器械产品销往欧洲所需具备的资格，香港品质保证局特别于2003年9月22日在广州和9月24日在上海举办巡回路演。除本局专业人员外，嘉宾讲者包括：丹麦医疗设备认证局(Danish Medical Device Certification)和香港生产力促进局的代表。

详情请与香港品质保证局联络：广州地区－电话：(020) 8330 2222；上海地区－电话：(021) 6876 9911。

报名表格(广州)

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香港品质保证局  http://www.hkqaa.org/