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3TP诊断技术问世并通过FDA认证

【 2003-09-29 发布 】 美迪医讯
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    一项名为3TP的癌症诊断技术刚刚通过美国FDA认证,其技术设备将在2004年投放市场。利用该项技术,无须开刀取样做活检,医生就可分辨出乳房及前列腺部位的肿块的性质,从而检测出病人是否患了乳腺癌和前列腺癌。该方法不仅可以大大减少医疗开支,而且还极大地减轻病人的痛苦和患病的风险。 

  3TP技术是以色列魏兹曼研究院丹格丽教授及其研究组开发的。该技术使用当前常用的核磁共振成像(MRI)扫描仪。具体过程是,向病人血液内注入一种安全的造影剂,受到怀疑的肿瘤位置在几分钟内,被MRI反复地扫描出来,然后用方法分析软件对两张MRI图片及另一张注射造影剂之前获得的MRI图片进行分析。利用获得的检测数据,研究人员描绘出一个彩色的乳房或前列腺区域图片。如果图片中红色占据优势,则显示是恶性肿瘤;当主要区域呈蓝色或绿色,则是良性发展的标志。

  一般来说,肿瘤细胞呈不均匀分布,一些地方的细胞被压缩在一起,相互间的距离大大小于正常肌体细胞。为获得3TP图像,一种能够可得到更为清晰的MRI图像的造影剂被注入到血液之中,并随着血液快速地通过肿瘤区域,从血管壁中渗出的造影剂,连同细胞间距,将被MRI扫描仪跟踪记录下来。通过对不同图像进行对比和计算,电脑软件能够为每一个微小的像素分配一种颜色,描绘出一幅图解式的画片。

  美国一些医院对数百名患者进行了3TP技术的临床试验。通过与切片检查相比较发现,使用3TP方法诊断大于5毫米的肿块,其准确率几乎达到了100%,而对其他情况(包括乳腺导管原位癌)的诊断,准确性也达到90%。丹格丽认为,3TP技术是目前惟一一种能够提供临床使用的、简捷、准确而又成型的系统。在用较短的时间获得美国FDA认证后,目前,3TP技术正在申请加拿大和欧洲国家卫生部门的许可。/**/
本文关键字: 磁共振成像 
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