飞利浦的家用除颤器成为OTC产品

美国FDA已经批准飞利浦公司的除颤器HeartStart可以不经过医生许可就可以销售出卖，，并由普通人在紧急情况下使用，对发生心脏骤停的患者实施心脏电击治疗，这种针对心脏骤停后实施电击治疗产品属于自动体外除颤器（AEDs），飞利浦是众多的AEDs生产商中第一个获得这种认证的公司，将对美国及世界的AEDs市场产生巨大的影响。

飞利浦的这种AEDs成为OTC产品，进入寻常百姓家，是心脏除颤技术发展史上的一个重要的里程碑，在此之前，一些发达国家在公共场所配备AEDs设备的时间已经比较长了，呈逐渐普及之势，人群集中的地方，如商店、飞机场、飞机上、学校、会议场所和运动场所应该配备AEDs，以防万一有人发生心脏骤停时使用。

飞利浦的这种除颤设备在2002年获得FDA认证，但不是作为OTC产品，没有医生的处方，是不能购买的。今年7月29日，FDA的循环系统器械工作小组建议批准这种AEDs不需医生同意，一般人就能购买后放在家中使用。

飞利浦公司目前正在计划通过零售商销售这种产品。在美负责销售的Wendy Katzman女士介绍，目前的定价大约是2000美元，今年圣诞节前零售商就会开始销售这种产品。