哈医大2型糖尿病研究成果丰硕

经过历时4年的不懈努力，由哈尔滨医科大学药理学教研室杨宝峰教授领衔的课题组，在国内外成功摸索出一套2型糖尿病动物模型的建立方法，并在此基础上构建了研究糖尿病发病机制和有关离子通道及药物研发的工作平台。目前该课题组已发表相关论文19篇，其中刊发于国家级学术期刊9篇，被SCI收录2篇。

以往建立糖尿病动物模型，多是通过手术和化学办法减少动物胰岛B细胞分泌胰岛素，此类方式造成的高血糖动物是更倾向于1型糖尿病的模型。就2型糖尿病动物模型而言，在学术界始终未能就一种方法达成共识，因此目前尚无一套成形的建模方法被糖尿病研究者所公认。该课题组从2000年起，结合临床中2型糖尿病的发病特点及病理生理变化，配置了独特的脂肪乳方剂，并测得高脂饮食10天后的大鼠血清中游离脂肪酸、甘油三酯及胆固醇水平均明显高于正常，此状态模拟了2型糖尿病发病的前期状态。实验证明，处于高脂状态的大鼠已出现胰岛素抵抗；而胰岛素抵抗正是1型、2型糖尿病的重要区别所在。由此方法建立的2型糖尿病动物模型，成模率高达85%以上，且模型十分稳定。

目前杨宝峰教授课题组以这一填补国内外空白的模型为基础，以膜片钳技术为手段，深入探讨了糖尿病心肌病的发病机制，并得到了多项研究结果。他们对糖尿病的各种并发症受累器官及组织，如大血管的神经肽、骨骼肌细胞中的葡萄糖转运蛋白4、小肠中的葡萄糖转运蛋白2和α-葡萄糖苷酶、肝脏丙酮酸激酶及胰腺组织胰岛B细胞中的ATP依赖性钾通道等与糖代谢密切相关的多种因素，进行了广泛和深入的研究。研究发现这些因素在以上糖尿病模型中均有不同程度的变化，从而为糖尿病的治疗和减少糖尿病并发症的发生提供了重要的理论依据。

通过膜片钳技术对细胞离子通道的研究是哈医大药理学教研室的一大特色，目前在国内外糖尿病学术领域中，结合离子通道对糖尿病的相关研究甚少。该课题组则以此为切入点，通过观察糖尿病模型中各组织细胞的离子通道的变化，深入探讨了心肌细胞中的钾通道、L-型钙通道对糖尿病组织细胞的状态和功能的影响。这些科研有助于阐述糖尿病并发症的产生过程，为人们深入研究糖尿病并发症的机理提供了理论依据。