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陕西安康市建立医疗器械监管协作机制 【 2005-07-15 发布 】 美迪医讯
近日,陕西省安康市药品监督管理局制定出台了《药械监管内部协作制度》,要求各科室在药械市场监管中,加强协作配合,形成监管合力,提高工作效率。一是实行内部协作例会制度。由科室负责人提出阶段性需要沟通协作的工作事项,局领导主持会议,重点研究市场监管中存在的问题,互通信息,协调行动。二是明确协作工作任务。稽查科负责对药械违法行为进行查处,并及时向有关科室通报案件查处情况;业务科分别负责药品生产、经营企业、医疗器械生产经营企业和使用单位的日常监管,发现违法违规行为及时通报并协助查处。三是对涉案单位或个人已立案查处的,在结案之前,相关科室应暂停受理相关许可证件的变更申请。四是药品抽验办公室负责落实计划性抽验,及时报告抽验进度和假劣药品信息。五是将协作工作纳入科室年度目标责任考核内容进行考核考评。
本文关键字:
医疗器械
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