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- 安达芬 Anterferon
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名 称:安达芬 Anterferon

制造商:安徽安科生物高技术有限责任公司
关键词:anterferon;重组人干扰素α-2b;recombinant human interferon;病毒;肿瘤;多发性骨髓瘤;卡波济氏肉瘤;恶性黑色素瘤
药物分类:
Y13.2.免疫调节剂
简介:

安达芬 Anterferon 

剂型/成分/包装 
注射剂
重组人干扰素α-2b;recombinant human interferon α-2b
每支含干扰素IFN10μg、30μg、50μg
100万IU/瓶、300万IU/瓶、500万IU/瓶

理化性质 
是安徽安科生物高技术有限责任公司,采用基因工程等生物高技术,经真空冷冻干燥制备的高纯度重组人干扰素α-2b制品。白色疏松体,加入注射用水溶解后,溶液县澄清、透明、无肉眼可见不溶物。 

药理作用 
重组人干扰素α-2b具有抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖以及提高人体免疫功能等作用。后者包括增强巨噬细胞的吞噬功能,增强细胞毒T细胞的杀伤作用和天然杀伤性细胞的功能。对慢性乙型肝炎及其他各类肝炎、疱疹、尖锐湿疣、感冒、结膜炎等病毒性疾病、白血并以及多种肿瘤的治疗有确切的疗效。 

适应证
多发性骨髓瘤 Multiple Myeloma 卡波济氏肉瘤 Kaposis Sarcoma 恶性黑色素瘤 Malignant Melanoma 毛状细胞白血病 Hairy Cell Leukemia 慢性髓。 

用法与用量
用1 - 1.5毫升的注射用水溶解后,供皮下、肌肉或病灶部位注射。成人一般剂量为每次100-600万IU。慢性乙型肝炎治疗一般剂量为每次300万IU,肌肉注射,每日一次,两周后隔日一次,连续三个月为一疗程,或遵医嘱。 

禁忌证 
对本品过敏者禁用。严重心脏病患者、肾功能障碍者、癫痫、中枢神经功能紊乱者、或有其他严重疾病而不能耐受本品者,不宜使用。 

注意事项 
本品应在有经验的临床医生的指导下使用。 本品溶解时可轻摇,不能剧烈振动,溶解后应为透明液,如有混浊等异常现象则不可使用。 

不良反应 
常见有发热、头痛、疲劳、不适,但停药2-3天后恢复正常。偶见有呕吐等功能紊乱。如出现严重头痛等不良反应,咳在注射本制剂前半小时服用扑热息痛0.5-1.0g。 

贮藏 
2 - 8 ℃避光保存。 

有效期
两年。 

批准文号 
国药准字(1998)皖安科S-01号 
国药准字(1998)皖安科S-02号 
国药准字(1998)皖安科S-03号 


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