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- 邦莱 Teniposide-DCPC
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名 称:邦莱 Teniposide-DCPC

制造商:北京双鹤现代医药技术有限责任公司
关键词:替尼泊甙注射液;teniposide;替尼泊甙;细胞毒药物;脑瘤;小细胞肺癌;恶性淋巴瘤;何杰金氏病;急性淋巴细胞性白血病;膀胱癌;神经母细胞瘤
药物分类:
Y16.4.抗肿瘤植物成分药
简介:

邦莱 
替尼泊甙注射液

品名 
正式品名:替尼泊甙注射液 
商品名:邦莱 
英文名:Teniposide Injection 
本品的主要成分为替尼泊甙,其化学名为4’去甲基表-β-D-噻吩亚甲基吡喃葡萄糖甙。 

性状 
本品为淡黄色或淡绿色的澄明液体。 

药理作用 
本品为表鬼臼的半合成衍生物,是一周期特异性的细胞毒药物。主要作用于细胞周期的晚S期和G2期,使细胞不能进行有丝分裂。其作用机制主要与抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ,导致DNA双链或单链破坏有关。本品与依托泊苷(VP-16)有交叉耐药。 

适应证 
1.原发性和转移脑瘤 
2.小细胞肺癌 
3.恶性淋巴瘤 
4.何杰金氏病 
5.急性淋巴细胞性白血病 
6.膀胱癌 
7.神经母细胞瘤 

用法及用量 
1.单药治疗:60mg/m2,在临用前每支加0.9%氯化钠注射液500ml稀释,静脉滴注1小时以上,连用5天,21天为一疗程。 
2.联合治疗:本品可与其他抗肿瘤药联合应用。若其他药物有骨髓抑制作用,应适当减少本品用量(60mg/m2,连用3天为一疗程),并定期进行血象检查,需要进行定期骨髓检查。 

不良反应 
骨髓抑制、胃肠道反应、脱发、低血压、过敏反应、偶见肾功能不全、高血压、头痛、肌无力、意识模糊、荨麻疹。与长春新碱合用有时可加重病人的神经病变。本品输液时外漏可导致组织坏死和/或血栓性静脉炎。 

禁忌证 
对替尼泊甙或本品注射液中任何其他成份过敏者禁用。严重白细胞减少症和血小板减少症的患者禁用。 

规格:5ml:50mg 

贮藏
遮光、密闭,在阴凉处保存。 

包装
安瓿;5支/盒。 

有效期
二年。 

批准文号
国药准字X19990044。 


合作支持:中华医学会 | 中华医院管理学会 | 国家食品药品监督管理家用护理器械商城 | 国药励展展览有限责任公 | 医学装备协会
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