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吉西他滨

药品信息仅供医生学习参考,不提供销售咨询等服务。

名　称：吉西他滨

制造商：法国礼来公司
关键词：非小细胞肺癌；胰腺癌；细胞周期特异性
药物分类： Y16.2．抗代谢药

简介：

吉西他滨

适应证
非小细胞肺癌：吉西他滨可用于治疗局部进展期病变或已转移的非小细胞肺癌。
胰腺癌：吉西他滨可用于治疗局部进展期病变或已转移的胰腺癌，也可用于5-氟尿嘧啶治疗无效的胰腺癌。

药效学
吉西他滨是细胞周期特异性药物。主要作用于DNA合成期，即S期细胞。在一定的条件下，也可以阻止G1期向S期的进展。

药物动力学
吉西他滨在体内代谢成无活性代谢物2-deoxy-2,2-diflurouradine (dFdU),并自血浆中迅速清除。静脉注射后，少于10%以原药形式排泄。血浆中仅存在吉西他滨及dFdU两种形式，并占药物尿排泄的99%。吉西他滨几乎守全不与血浆蛋白结合。

用法和用量
非小细胞肺癌
成人：推荐吉西他滨剂量为1,000mg/m2。静脉滴注30分钟，每周一次，连续七周，随后休息一周，以后为每周一次，连续三周，随后休息一周。依据患者的毒性反应相应减少剂量。

注意事项
已证明滴注药物时间延长和增加用药频率可增加药物的毒性。
吉西他滨可抑制骨髓功能，表现为白细胞和血小板减少及贫血。
药物相互作用及其它相互作用：
放射治疗：在一项治疗非小细胞肺癌的临床试验中，在胸部放疗的同时，连续6周给予剂量为1,000mg/m2。的吉西他滨，结果引起严重毒性，包括致命的食管炎和肺炎。

不良反应
血液及淋巴系统：由于吉西他滨具有骨髓抑制作用，因此应用吉西他滨后可出现贫血、白细胞降低和血小板减少。
消化系统：常见肝功能异常，但通常较轻，非进行性损害，一般无需停药。恶心，或伴有呕吐亦属常见。但极少是剂量限制性毒性，并且容易用抗呕吐药物控制。腹泻及口腔炎亦常有报道。
泌尿生殖系统：轻度蛋白尿及血尿常见。
皮疹常见，但多不严重。
气喘。
全身反应：流感样症状常见。
心血管系统：水肿/周围性水肿常见报道。少数报道中有低血压。

注意事项
仅不含防腐剂的0.9%氯化钠注射用水允许使用溶解本品的无菌粉末。根据溶解度，吉西他滨配制的最大浓度为40mg/ml。

生产商
礼来公司

合作支持：中华医学会 | 中华医院管理学会 | 国家食品药品监督管理家用护理器械商城 | 国药励展展览有限责任公 | 医学装备协会

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