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康士得™ Casodex

药品信息仅供医生学习参考,不提供销售咨询等服务。

名　称：康士得™ Casodex

制造商：阿斯利康 Astrazeneca
关键词：Casodex；bicalutamide；黄体生成素释放激素（LHRH）；前列腺癌；睾丸切除术
药物分类： Y16.5．激素及其相关抗肿瘤药

简介：

康士得™ Casodex

剂型/成分/包装
白色薄膜衣片
BICALUTAMIDE（INN）
50mg/片

适应证
与黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

用法与用量
成人成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用康士得治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。
儿童：康士得禁用于儿童。

肾损害
对于肾损害的病人无需调整剂量。

肝损害
对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积（见注意事项）。

禁忌证
康士得禁用于妇女和儿童。
康士得不能用于对本品过敏的病人。

注意事项
康士得广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以康士得对有中、重度肝损伤的病人应慎用。与其他药物的相互作用及相互作用的其他形式
康士得与LHRH类似物之间无任何药效学或药代动力学方面的相互作用。
康士得与常见的处方药合用未出现相互作用。
康士得在每天剂量高达150mg时未发现酶诱导。
体外研究表明康士得可以与双香豆素类抗凝剂，如：华法令，竞争其蛋白结合点。因此建议在已经接受双香豆素类抗凝剂治疗的病人，如果开始服用康士得，应密切监测凝血酶原时间。

妊娠和哺乳
康士得禁用于女性，更不能用于妊娠妇女或正哺乳的母亲。

对驾驶和操作机器能力的影响
康士得不会影响病人驾驶及操作机器的能力。

不良反应
康士得一般来说有良好的耐受性，少有因不良反应而停药的情况。
康士得的药理作用可以引起某些预期的反应，包括面色潮红、瘙痒、另外乳房触痛和男性乳房女性化，它可随睾丸切除术减轻。康士得也可能引起腹泻、恶心、呕吐和乏力。
肝功能改变（转氨酶水平升高，黄胆）已经在康士得的临床试验中被观察到，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善。应考虑定期查肝功能。
在使用康士得与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列副作用（临床试验者认为可能与药物相关且发生率大于1％）。这些副作用与药物的使用没有因果关系，有些是老年人日常固有的。
心血管系统：心力衰竭
消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。
中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。
呼吸系统：呼吸困难。
泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。

合作支持：中华医学会 | 中华医院管理学会 | 国家食品药品监督管理家用护理器械商城 | 国药励展展览有限责任公 | 医学装备协会

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