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力复乐

药品信息仅供医生学习参考,不提供销售咨询等服务。

名　称：力复乐

制造商：美国礼来公司 Eli Lilly
关键词：cefuroxime sodium；头孢呋辛钠
药物分类： Y1.1.2.3．三代头孢

简介：

力复乐®..Lifurox®
头孢呋辛钠Cefuroxime Sodium

药名
力复乐®..（头孢呋辛钠）

药物成份
有效成份--性能和含量
力复乐250毫克
每瓶注射制剂含263毫克头孢呋辛钠，相当于250毫克头孢呋辛
力复乐750毫克
每瓶注射制剂含189毫克头孢呋辛钠，相当于750毫克头孢呋辛
力复乐1.5克
每瓶注射制剂含1.578克头孢呋辛钠，相当于1.5克头孢呋辛

适应症
适用于对力复乐敏感引起的各种急、慢性感染
呼吸道感染
泌尿、生殖器感染
鼻、咽部、耳部感染
皮肤和软组织感染
骨和关节感染
脓毒血症
淋病
术前预防性用药

禁忌症
对力复乐和其它头孢菌素过敏的病人禁用。

药物的副作用
偶见过敏反应发生，如：荨麻疹、瘙痒（血管神经性水肿）和药物热。曾有一例发生严重的过敏性休克和报道。
肌肉注射后引起的局部疼痛和硬结，静脉注射后的疼痛和静脉炎均很少发生。快速静脉注射后，可能引起心悸和恶心。
胃肠道功能紊乱的临床症状很少见，如：胃钠差、恶心、呕吐、腹痛和腹泻。即使发生，症状也很缓和，呈一过性：严重者，停药后即恢复。
偶有SGOT、SGPT及胆红素轻度和暂时性升高的报道。
没有一个确切的证据证明使用力复乐和血清肌酐、血尿素氮升高、肌酐清除率下降存在着因果关系。但在肾功能损伤的病人中使用需持谨慎态度。

和其它药物的相互作用
力复乐应尽可能不和抑菌性抗生素合用（如：四环素、红霉素、氯霉素和磺胺类药物）。体外实验证明，他们之间存在拮抗作用，和氨基糖甙类抗生素合用存在着协同作用。
和羧苯璜胺（利尿酸等）同时应用，则阻碍了肾脏的分泌，使血清和胆汁中力复乐长时间维持着较高的浓度。
力复乐和氨基糖甙类抗生素合用潜在着象快速利尿剂（如：速尿）一样的肾脏毒性作用，所以，他们联合用药需密切观察肾脏功能。
在力复乐治疗过程中，非酶性糖尿检测有时能显示假阳性和假阴性结果，直接试验可显示假阳性的结果。

最重要的配合禁忌
力复乐不能溶于碱性溶液，碳酸氢钠溶液，多肽链呈交叉连接的药物和氨基苷类的溶液。

每次用量和每日用量
12岁以上的青少年和成人可以使用，一般在没有复合性感染的病人，每日用量为1.5-2.25克，分2-3次使用；中度到重度感染的病人每日量可曾加到3.0-4.5克；在一些严重、致命的感染中，每日用到6.0克，分4次进行；幼儿（大于一个月）和12岁以内的儿童，一般每日用量为30-100毫克/千克，分3次使用。
必要时，每日用量可增加到150毫克/千克。在严格掌握适应症的情况下，成人每日最大剂量曾用到400毫克/千克，但不能超过此用量。
力复乐用于术前预防性用药时，剂量为1500毫克，术前30-60分钟使用。如手术时间较长，可追加用药。
对一些急性，单纯的淋病患者，建议每次肌注1500毫克（每侧各注750毫克）。
肾功能损伤病人的用量
血清肌酐在300μmol/1(3.5mg/dl)以内的患者，可使用正常剂量；在一些严重肾功能损伤病人中，力复乐将造成体内积蓄，用量要减少。血清肌酐在1300μmol/l(15mg/dl)以内，每12小时可用，超过此值则每24小时用375mg。
在幼儿和儿童中，血清肌酐在300μmol/l(3.5mg/dl)以内，可用正常剂量。对一些血清肌酐值为530μmol/l(6mg/dl)，严重肾功能损伤的病儿每12小时可用到10mg/kg，如果血清肌酐超过上述值，则每24小时给药10mg/kg。
进行血液透析治疗的病人，血透后可立即给予750mg。

使用方式和间期
力复乐可深部肌注或静脉输注
静脉注射
力复乐250毫克，可溶解成2.5毫升溶液；力复乐750毫克，可溶解成7.5毫升溶液；力复乐1.5克，可溶解在20毫升注射用水中，3-5分钟内静脉注入。
输注
力复乐适应于短时间静脉输注。力复乐1.5克，可溶解于40毫升注射用水，等渗氯化钠溶液或5%葡萄糖溶液，20分钟输入。
如需持续静脉点滴，力复乐1.5克，可溶解在100毫升等渗氯化钠或葡萄糖溶液，50-60分钟输注完毕。
肌肉注射
用于肌肉注射，力复乐250毫克，可混悬在1.0毫升注射用水中，力复乐750毫克，可混悬在3.0毫升注射用水中。
保存方法的特殊建议避光保存。

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