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利血宝

药品信息仅供医生学习参考,不提供销售咨询等服务。

名　称：利血宝

制造商：日本麒麟啤酒株式会社高崎医药工厂
关键词：红细胞生成素；epoetin alfa；espo-注射液；肾性贫血；基因重组
药物分类： Y11.4．抗贫血药

简介：

利血宝

简短处方资料
利血宝皮下注射液是由日本麒麟啤酒株式会社开发的含有Epoetin alfa(遗传基因重组)的重组人红细胞生成素制剂。
Epoetin alfa是应用DNA重组技术和细胞培养技术而制成的红细胞生成素，具有与由人体尿液分离和精制出来的天然红细胞生成素同等的构造和生物特性。
红细胞生成素是由肾脏产生出来的一种糖蛋白质，可以促进红细胞之祖细胞的分化及增殖。

成份
每一安瓿（0.5ml）的ESPO皮下注射液中分别含有下列成份。

品名
有效成份
;
添加物
;

;
成份名称
含量
成份名称
含量

ESPO-注射液
Epoetin-alfa
6000
明胶加水
5mg

6000
(基因重组)
国际单位
分解物
;

适应症：肾性贫血。

性状
1.制剂的性状
本剂为无色无臭的透明液体，PH:5.4-6.4。
渗透压比：约1（与生理盐水对比）
2.有效成份的理化学性质
一般名:epoetin alfa(遗传基因重组)
本质：从人类肝细胞的红细胞生成素基因组DNA，经过基因重组而由中国仓鼠卵巢细胞产生的165个氨基酸（C809H1301N229O240S5：分子量18，235.96）的糖蛋白质（分子量：约30，000）

用法及用量
在用药初期，通常对成人，每周一次皮下注射epoetin alfa(基因重组)6，000国际单位。贫血和到改善后，通常对在人每两周一次，每次6000国际单位作为维持量。
对小儿通常每周皮下注射一次，每次100国际单位/Kg。
贫血改善时的血红蛋白浓度目标值应该是10g/dl(红细胞比积值为30%)左右。另外，依照患者贫血症状、程度、年龄等可适当增减。

注意事项
注意：
1.遵照医师的处方指示使用。
2.本剂为指定药。
贮藏：应避免冻结，遮光保存于10℃以下。
失效期：利血宝针剂应在包装或标记物上注明的失效期前使用。
包装：ESPO注射液6000 10安瓿。
中国卫生部批准号：ESPO 6000IU S980008

合作支持：中华医学会 | 中华医院管理学会 | 国家食品药品监督管理家用护理器械商城 | 国药励展展览有限责任公 | 医学装备协会

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