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泰特

药品信息仅供医生学习参考,不提供销售咨询等服务。

名　称：泰特

制造商：意大利罗马福斯卡玛生化制药公司
关键词：谷胱甘肽；药物毒性；营养不良
药物分类： Y25.7．其他临床常用解毒药

简介：

TAD®泰特

药品名
TAD 300； TAD 600

定性、定量成分
TAD 300：每瓶含有效成分谷胱甘肽（还原型）钠盐0.323g 每支安瓿含注射用水3ml。
TAD 600：每瓶含有效成分谷胱甘肽（还原型）钠盐0.646g
每支安瓿含注射用水4ml。

用药途径
肌注或静脉输注

药理特性、毒理学及药物动力学
谷胱甘肽为三肽物质。大多存在于自然界；主要存在于细胞液内。对细胞具有多种生化作用。
谷胱甘肽的半胱氨酸部分之硫氢基团有很强的亲核力，故可作为电亲合靶而与化学物质及其代谢反应产物结合，从而使细胞免受损害。
当与多种有机氧化代谢产物反应时，谷胱甘肽产生减毒结合物使之易于进一步代谢而作为硫醇尿酸排泄。
许多因素如药物毒性、中毒疾病、营养不良及其他疾病均可引起细胞内谷胱甘肽改变和减少。
谷胱甘肽可对抗多种物质动物和人类之细胞毒性；如水杨酸盐、扑热息痛、抗痨药、利尿酸、苯巴比妥、有机磷农药、抗肿瘤药物等，从而起到保护作用动物沾体试验中未发现谷胱甘肽对肠道蠕动血压、呼吸系统、心电图有任何影响。
急性毒性试验：给大鼠、小鼠以5000mg/kg剂量静脉缓输本品（5ml/分）未引起死亡。给试验兔以3000mg/kg剂量无不良反应，大鼠小鼠通过腹膜给药，剂量为7500mg/kg，未引起死亡。
亚急性毒性试验：本品试验兔以静脉剂量500mg/1000mg/kg/日，未引起病理变化。
慢性毒性试验：试验鼠通过腹膜给药129mg/kg共120天未引起血化及组织学变化。试验犬经静脉给药86.129mg/kg/日共90日，未见生化参数异常及组织学改变。
致畸试验：以86mg/kg/日剂量给Wistar鼠及新西兰兔并不影响动物繁殖、生长及哺乳。
局部耐受性：即使长期使用，无论滴眼液、静脉、腹膜内经药均无显示引起刺激作用。试验鼠经静注本品5小时时，可观察到血浆中谷胱甘肽35S最大浓度。1小时后谷胱甘肽可见于肝脏、肾脏、肌肉内，并于脑中发现少量。24小时为半衰期。

指症
有机磷中毒、酒精中毒、药物中毒（抗肿瘤抗痨、中枢神经药物、扑热息疼等）防治放射线损害、肝脏疾患。

禁忌症
对本品过敏者。

不良反应
偶风皮症，停药后即消除

特殊注意点：无

妊娠、哺乳期：无禁忌。

药物交互反应：未见报导

剂量及用法
轻症：每日1-2瓶TAD300肌注或静脉缓注，或遵医嘱。
重症：每日1-2瓶TAD600肌注或静脉缓注，或遵医嘱。

超剂量反应：未见报导。

警告
勿将药品置于儿童易够及之处。

对驾车及机械操作者影响：无

配伍禁忌：无

有效期
本品包装完整保存良好者有效期3年。

储存
药品应置于温度30℃（86℉）以下。

包装
主剂：小瓶内装含主要成分的白色晶状粉。
溶剂：玻璃安瓶。
TAD 300：每盒装5或10瓶药粉，并配有5或10支为3ml的溶剂。
TAD 600：每盒装5或10瓶药粉，并配有5或10支为4ml的溶剂

合作支持：中华医学会 | 中华医院管理学会 | 国家食品药品监督管理家用护理器械商城 | 国药励展展览有限责任公 | 医学装备协会

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