临床用药


 

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- 协良行
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名 称:协良行

制造商:美国礼来公司
关键词:celance; 培高利特;辅助治疗;帕金森氏病
药物分类:
Y5.3.抗震颤麻痹药
简介:

协良行Celance®

性状 
含培高利特(硷基)50mg 的片剂为乳白色长方形刻痕片,标有Lilly4131字样。 
含培高利特(硷基)250mg的片剂为绿色长方形刻痕片,标有Lilly4133字样。 
含培高利特(硷基)1000mg 的片剂为粉红色长方形刻痕片,标有Lilly4135字样。 

应用
PM用于甲基多巴治疗帕金森氏病症的辅助治疗,是多巴胺D1和D2受体的激动剂。 

给药方法和剂量 
仅供成人口服 
最初二天应人每日50mgPM开始,其后12天每隔2天每日增加100或150mg,然后每隔2天每日增加250mg至理想的治疗剂量。 PM通常每日分3次服用,在调整剂量期间,同时服用的左旋多巴剂量应小心地降低。 临床研究中PM的平均日剂量为3mg/日(300mg/日),同时服用的左旋多巴/卡比多巴剂量(以左旋多巴汁)为650mg/日左右,超过5mg/日(5000mg/日)剂量时PM的效果尚未作系统评价。 
本药对儿童的安全性和效果尚未确立。 
主要经肾排出。 

注意 
正在用左旋多巴的病人应用此药可能引起或/和加重已存在的精神错乱状态和幻觉,长期作为左旋多巴的辅助治疗而用本品的病人,若突然停服此药可出现幻觉和精神错乱,可有几天时间,即使病人正在服左旋多巴,PM也应逐渐停药。 正在服用左旋多巴的病人服用本药可引起和/或加重已存在的运动障碍。 应通知病人及其家属,如果她们正在妊娠或治疗期间打算妊娠应告诉医生。如果病人授乳也应告诉她们的医生。 病人药物治疗中没有必需的特殊实验室检查,定期的常规检查是适宜的。 

药物相互作用 
多巴胺拮抗剂,如抗精神病药(吩噻嗪类,丁酰苯类,硫杂蒽类)和胃复安,通常不应与PM同时服用(PM是多巴胺激动剂),这些药可降低PM的作用。 
因为PM 90%与蛋白结合,如本药与其它已知的影响蛋白结合的药物同时使用,应予注意。 
还没有进行PM和华法令同时应用的研究,当这两个药同时被处方时,应仔细鉴别抗凝情况,必要时调整剂量。 
因为服用PM的病人有体位性和/或持久性低血压,如有抗高血压药物同时使用应注意。 

副作用 
在安慰剂对照研究中观察到的下列不良反应,其发生率1%或更高,而且与安慰剂组比较有显著高的发生率(P<0.05),按系统的不良反应发生率顺序排列如下: 
全身:疼痛,腹痛 
消化系统:恶心,消化不良 
神经系统:运动障碍,幻觉,嗜睡 
呼吸系统:鼻炎,呼吸困难 
感觉器官:复视 
其它报告的不良反应包括:失眠,精神错乱,便秘,腹泻,低血压,房性早搏和窦性心律失常。 
引起药物治疗中止的较普遍原因是与神经系统有关的副作用,主要是幻觉和精神错乱。 

药剂学注意:室温储存。 

包装
铝箔包装50mg,30片/盒 铝箔包装250mg,30片/盒 铝箔包装1000mg,30片/盒。 


合作支持:中华医学会 | 中华医院管理学会 | 国家食品药品监督管理家用护理器械商城 | 国药励展展览有限责任公 | 医学装备协会
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