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- 新亚雅太
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名 称:新亚雅太

制造商:上海新亚药业有限公司
关键词:头孢噻肟钠;cafotaxime;头孢菌素
药物分类:
Y1.1.2.3.三代头孢
简介:

新亚雅太
注射用头孢噻肟钠


品名 
化学名:(6R-7R)-3-[(乙酰氧)甲基]-7-[(2-氨基-4-噻唑基)-(甲氧亚氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4,2,0]辛-2-烯-2-甲酸钠
英文名:New Asiatic Yatai(Cafotaxime Sodium for Injection)


简介
头孢噻肟是广谱的第三代头孢菌素,其MIC较小,对β-内酰胺酶很稳定,在体液及各种脏器中分布很广,且副作用小,稳定性好,是非常理想的抗生素。我公司注射用头孢噻肟纳无菌粉针生产批准文号为沪卫药准字(93)第0069号-008,质量检验标准依据为中国药典1995年版标准。本品有两种规格:0.5g(50万单位)和1.0g(100万单位)。


药效学(主要药效作用)
1.对肠杆菌科细菌有强大抗菌活性,产β-内酰胺酶和不产酶的流感杆菌和淋球菌皆对本品高度敏感。
2.对大扬杆菌、产气杆菌、各类变形杆菌属及流感杆菌等的抗菌作用均比第二代头孢菌素作用强。
3.对溶血性链球菌,肺炎球菌等革兰氏阳性球菌的活性较强。
4.对肠球菌耐药。


药动学(吸收、分布、排泄)
肌肉注射本品0.5或1.0g克后30分钟血药浓度达峰值,分别为12和25ug/ml,8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1或2g,即刻血药峰浓度为102和215ug/ml。30分钟静脉滴注1g的即刻血药浓度为41ug/ml,4小时后的血药浓度为1.5ug/ml。
本品给药后,迅速分布至各组织、体液中。在脑脊液中的浓度可达治疗浓度,可通过胎盘进入胎儿血循环。本品80%的给药量经肾排泄,其中约60%以原形排出,其它部分在体内代谢在去乙酰头孢噻肟和其它无活性的代谢产物从尿中排出。经胆汁排泄的量不到给药量的0.1%。


适应症
本品适用于敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胃肠道感染、脑膜炎、败血症、软组织感染、耳鼻喉科感染、生殖道感染、骨科感染等。头孢噻肟可以作为脑膜炎,尤其是婴幼儿脑膜炎的首选药物。


用法与用量
临用前,加灭菌注射用水适量使溶解,溶解后立即使用,静脉注射滴注应在30分钟内结束。
肌内或静脉注射一次0.5-1g一日2-4次
静脉滴注 一日2-3g
小儿每日每公斤体重0.05-0.1g,分次给药。


不良反应
副作用发生率低,约3-5%,皮疹和药物热约为2%-5%病人出现静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等消化道反应见于1%的病人。碱性磷酸酶或血清转氨酶轻度升高者约有3%,暂时性血尿素氮和肌酐增高者分别为0.7和0.3%.白细胞减少、酸性粒细胞增多或血小板减少少见。偶有头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红者。应用本品后有0.28%的病人可生发粘膜念珠菌病。


禁忌病
1.对头孢菌素类药物地敏者禁用。
2.对青霉素类药物过敏及严重肝、肾功能不全患者慎用。


注意事项
1.应用头孢噻肟后病人的血清碱性磷酸酶、血尿素氮、谷丙转氨酶、谷草转氨酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。
2.婴幼儿不能肌内注射。


贮藏
密闭,在凉暗干燥处保存。 


合作支持:中华医学会 | 中华医院管理学会 | 国家食品药品监督管理家用护理器械商城 | 国药励展展览有限责任公 | 医学装备协会
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