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PPARD -87T→C基因多态性与代谢综合征的关联研究 【 2005-12-29 发布 】 临床报道
(上海)为了研究过氧化物酶体增殖物激活受体δ基因PPARD-87位点多态性与中国人糖尿病及代谢综合征的相关性。研究者选取663例上海地区中国人(其中糖耐量正常者376名,新诊断糖尿病患者287例),用PCR-RFLP检测PPARD基因-87T→C变异,并检测所选人群的临床指标。结果 PPARD基因-87T→C多态与新诊断糖尿病患者中代谢综合征相关。在糖尿病患者中,此多态与肥胖相关;在正常糖耐量人群中,此多态与血脂紊乱发生相关。此外,在正常糖耐量人群及糖尿病患者中,C等位基因在胰岛素抵抗亚组频率高相关。Logistic回归分析证实,在中国人群中PPARD基因-87T→C变异是正常糖耐量人群中血脂紊乱及糖尿病患者肥胖的独立危险因子。可见 PPARD基因-87T→C变异与代谢综合征相关。 /**/
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