我成功研制表达凝血Ⅷ因子新的重组质粒

    一项具有自主知识产权的重大科研成果“表达凝血Ⅷ因子新的重组质粒”日前在石家庄牛满江实验室诞生。

    据介绍,实验室科研人员在世界著名生物学家牛满江院士的率领下,经过艰苦攻关,近日成功研究出表达凝血Ⅷ因子的一种新的重组质粒,这为生产治疗血友病的药物“基因重组人的凝血Ⅷ因子”奠定了基础。在不久的将来,我国的血友病患者有望用上价廉质优的国产药。该科研项目在国内是首创,在世界上也是属于生物技术高难度的课题。国家专利局已经受理了该项目的发明专利申请。

    血友病为遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括血友病A(凝血Ⅷ因子缺乏)、血友病B(凝血Ⅸ因子缺乏)和血友病C(凝血Ⅹ因子缺乏),以血友病A最多见,亚洲患者约为人口总数的万分之一,欧美患者比率达到万分之二。目前用于血友病的药物主要有两大类,一是传统的血制品提纯物,即从血液中提取和纯化凝血因子,经过病毒灭活,制成浓缩药品。二为近年推出的基因重组凝血因子,即将基因克隆入一特定的表达载体,再转化到稳定的细胞培养系,通过培养产生大量凝血蛋白,再将凝血蛋白提取纯化和浓缩,即成为基因重组凝血新药。凝血VIII因子、IX因子即是用于治疗血友病A和病B及帮助内创性止血的药物。因为此药来源于基因重组无菌培养,高效、安全,一经推出,立即受到医生和患者的欢迎。我国目前约有13万人患有这种遗传性疾病,由于进口药价格昂贵,许多患者只能放弃治疗。这项科研成果无疑为我国血友病患者带来了福音。