蛋白激酶B、Caspase-9通路活化对胃癌细胞生长及化疗敏

    （武汉）为了探讨蛋白激酶B(PKB)、Caspase-9信号通路活化对胃癌细胞生长的影响及其与胃癌细胞对足叶乙甙化疗敏感性的关系。研究者分别用足叶乙甙、足叶乙甙和PKB通路特异性抑制剂Wortmannin在不同时间段处理胃癌肿瘤细胞SGC7901后，采用四甲基偶氮唑蓝法检测细胞对药物的敏感性，流式细胞仪检测肿瘤细胞的凋亡情况，非放射性免疫沉淀法检测PKB活性，Western-blot法检测Caspase-9磷酸化程度和Caspase-3蛋白的表达。结果足叶乙甙对SGC7901有明显的增殖抑制作用，能明显诱导肿瘤细胞凋亡，但在12 h时，其增殖抑制作用和凋亡诱导作用较6 h时均明显降低，细胞对足叶乙甙敏感性降低，24 h时有所上升。足叶乙甙作用SGC7901后PKB活性逐渐增强，Caspase-9活性和Caspase-3表达12 h时明显降低。加用Wortmannin预处理后，PKB活性明显降低，Caspase-9活性和Caspase3表达呈上升趋势，12 h时上升最明显；足叶乙甙对SGC7901的增殖抑制作用和凋亡诱导作用持续增强，肿瘤细胞对足叶乙甙持续较高敏感性。可见蛋白激酶B、Caspase-9信号通路活化可促进胃癌细胞生存，降低其化疗敏感性，特异性的PKB通路抑制剂可增强胃癌细胞的化疗效果。/**/