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胃癌的微卫星不稳定性与单纯II期癌症预后较好相关 【 2006-09-29 发布 】 临床报道
对于微卫星不稳定性(MSI)的评估目前尚未包括在胃癌患者的常规评估当中,因为对其预后价值还没有一致的资料。意大利维罗纳大学的Beghelli S博士及其同事在510名散发性胃癌患者中利用单核苷酸标记物BAT25和BAT26对MSI的临床意义进行了研究,并将结果与错配修复蛋白Mlh1和Msh2的免疫组织化学表达结果进行了比较。结果显示,83例(16%)癌症中存在MSI,且与预后较好相关(P<0.001)。多变量分析显示,MSI表型是一项独立因素(P=0.005),并为TNM分期、位置和年龄增添了预后信息。MSI癌症患者的死亡相对危险度为0.6(95%可信区间[CI]:0.4-0.8)。此外,当根据分期进行分组时,单纯II期癌症中MSI状态对存活具有显著影响(P=0.011;危险比=0.3;95% CI:0.1-0.8)。MSI还与年龄较大(P=0.002)、女性(P<0.001)、肠组织型(P=0.011)、低T分期(P=0.018)和淋巴结累及较少(P<0.001)相关。最后,错配修复蛋白Mlh1和Msh2的免疫组织化学表达结果与微卫星分析的比较显示95%的肿瘤中结果都一致,其敏感性为82%、特异性为98%。Beghelli博士等总结认为,胃癌的微卫星分析可在临床上用于预后的确定,但是在常规临床环境中应当用于单纯II期癌症。尽管微卫星分析更为适宜,但是免疫组织化学方法可能就足够了。/**/
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