![]() |
首页 > 临床报道 > 正文 |
肾移植前后监测可溶性CD30水平可确定急性排斥危险患者 【 2006-10-05 发布 】 临床报道
土耳其安卡拉大学医学院的Sengul S及其同事研究了肾移植前后可溶性CD30(sCD30)监测对早期(<6个月)急性排斥反应(AR)危险的影响,并分析了不同的免疫抑制方案对肾移植受者移植后sCD30水平的影响。这项回顾性队列研究包括50名接受肾同种异体移植的患者和10名健康供者。结果显示,8名患者经活检证实发生AR(19%)。在移植前样本中,患者的sCD30明显高于健康供者。与未发生排斥反应的患者相比,发生排斥的患者中移植前和移植后(15天)的sCD30水平均明显升高。不同免疫抑制方案的移植后sCD30水平无显著差异。Sengul等指出,移植前和移植后(15天)的sCD30水平高与早期AR危险增高相关,sCD30可作为肾移植前评估免疫危险的又一种工具。研究中使用的免疫抑制方案对移植后第一个月sCD30水平的影响并无差异。 /**/
更多关于 肾移植 的新闻
《上海医疗器械批发》产品推荐
|
合作支持:中华医学会 | 中华医院管理学会 | 国家食品药品监督管理家用护理器械商城 | 国药励展展览有限责任公 | 医学装备协会 |
刊登广告 | 友情链接 | 广告代理商加盟 | 关于美迪 | 法律声明 | 隐私保护 | 网站地图 |
把美迪网放进收藏夹 把美迪医疗网介绍给我的朋友 给美迪医疗网留言
美迪医疗网广告业务联系:021-51601230 产品咨询业务联系:021-51601230 传真:021-56532303 ![]() 互联网药品信息服务许可证:(沪)-经营性-2009-0003 中华人民共和国电信与信息服务业务经营许可证:(沪)B2-20090029 ![]() ![]() ![]() 公安备案号 31010602000199 医疗器械经营许可证: 沪静药监械经营许20210003号 第二类医疗器械经营备案凭证: 沪静药监械经营备20220042号 营业执照:统一社会信用代码91310108676284138X互联网药品信息服务资格书:(沪)-非经营性-2023-0081 |