特定基因变异与心脏病和中风危险的增加有关

一研究小组宣称，已发现一种导致心脏病发和中风危险加倍的简单基因变异。

这个来自冰岛解码基因（DeCODE  Genetics，DCGN）的研究团队称，该基因与身体的炎症反应有关。这项发现有助解释炎症如何引起中风和心脏病。

研究报告刊登在《自然遗传学》（Nature  Genetics）杂志中。DeCODE的斯蒂芬森（Kari  Stefansson）及其同事称，对包含700名心脏病患者的296个冰岛家庭进行了研究。他们使用了公司资料库内基于冰岛人口的去氧核糖核酸（DNA）信息，这些人在遗传基因上彼此较为相似。

他们发现，29%的心脏病患者体内有一种被称为ALOX5AP的特定基因变体。该基因变异是名为单一核苷酸多型性（SNP）的基因码的单一变化。

研究者们稍后又对750名英国心脏病患者和730名健康人进行比较，发现这种特定的SNP并未增加罹患心脏病或中风的危险，但另一种SNP则使患病危险升高。

“推测像心肌梗塞等常见疾病与许多种不同变异或序列改变有关，并认为这种变异出现的频率在不同人群中有所差异，并不是全然没有道理的。”他们在研究报告中写道。