IL-1β基因多态性可影响胃癌发病危险

【 2004-04-01 发布】　临床报道

    中山医科大学第一附属医院与香港中文大学的一项合作研究表明，编码ＩＬ－１β的基因ＩＬ－１Ｂ的多态性与胃癌发病有关，如果患者ＩＬ－１Ｂ基因型为－５１１Ｔ／Ｔ，同时伴有胃幽门螺杆菌感染，则胃癌的发病危险显著升高。（Ｇｕｔ２００３，５２∶１６８４）

    研究在中国胃癌高发区（山西省）和低发区（广东省）进行。该研究纳入广东省的健康志愿者１９２名、胃癌患者８４例，山西省的健康志愿者１６９名、胃癌患者８６例。分离外周血细胞基因组ＤＮＡ，采用ＰＣＲ限制性片段长度多态性技术分析ＩＬ－１Ｂ及编码ＩＬ－１受体拮抗剂的ＩＬ－１ＲＮ的多态性。

    结果显示，在胃癌低发区，ＩＬ－１Ｂ的＋３９５４Ｔ／Ｔ基因型频率与ＩＬ－１ＲＮ的２／２基因型频率相似，胃癌患者ＩＬ－１Ｂ的－５１１Ｔ／Ｔ基因型频率（２５．０％）显著高于健康对照组（１２．５％，Ｐ＜０．０１）。在胃癌高发区，Ｌ－１Ｂ的＋３９５４Ｔ／Ｔ与－５１１Ｔ／Ｔ基因型也与ＩＬ－１ＲＮ的２／２基因型频率相似，胃癌患者ＩＬ－１Ｂ的－３１Ｃ／Ｃ基因型频率（９０．０％）显著高于健康对照组（７８．０％，Ｐ＝０．０２５）。

    与低发区相比，高发区健康对照组德ＩＬ－１Ｂ－５１１Ｔ／Ｔ基因型频率高（Ｐ＜０．００８）。幽门螺杆菌感染对胃癌的发病危险仅有轻度影响，如果ＩＬ－１Ｂ基因型为－５１１Ｔ／Ｔ，则使胃癌的发病危险显著升高。

    研究者认为，在中国，ＩＬ－１Ｂ－５１１Ｔ／Ｔ与胃癌的发病有关，但是胃癌高发区，ＩＬ－１Ｂ多态性的影响相对小一些。

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