EGFR抑制剂联用增强对癌症细胞控制

美国威斯康辛大学医学院和综合癌症中心的研究人员报告，用两种不同种类的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂来治疗肿瘤，对肿瘤生长的抑制优于单用两者。

哈拉里和同事在这项新报告中探索了通过联用单克隆抗体西妥昔单抗（cetuximab，商品名Erbitux）和EGFR酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼(gefitinib，商品名Iressa)或埃罗替尼（erlotinib，商品名Tarceva）联用最大化地抑制EGFR的可能性。他们对分离自头、颈、肺和前列腺的人类肿瘤细胞进行了试验，结果“表明两药可以互补地抑制信号活性、凋亡、增生和生长”，作者2004年8月1日的《癌症研究》杂志（Cancer Res2004;64:5355-5362）上报告。

为检测这些细胞是否对酪氨酸激酶抑制剂是否会产生交叉抗性，研究者通过持续暴露并在6个月内逐渐增加浓度来研制出了一种耐西妥昔单抗的肿瘤细胞，发现吉非替尼和埃罗替尼对亲代和耐西妥昔单抗的鳞状细胞癌、非小细胞肺癌均有持续的生长抑制。

因此作者总结，“联合两种不同种类的EGFR抑制剂不但以一种非重叠的作用机制加强了细胞毒性，而且可能帮助克服对某类EGFR抑制剂固有或获得的抵抗性”。