近红外成像可发现小鼠脑内β淀粉样蛋白沉着

据4月17日《自然生物技术》杂志在线版（Nature Biotechnology 2005）上的一项报告，使用噁嗪衍生物探针AOI987的近红外成像可以发现转基因活鼠大脑内的β淀粉样蛋白沉着。

阿兹海默症的确诊取决于死后对大脑组织淀粉样蛋白脂斑和神经元纤维缠结的组织学检查，作者、瑞士诺华生物医学研究所的格林利奇（Hans-Ulrich Gremlich）指出，因此能直接在活体内对淀粉样脂斑进行显像的方法可能改善此病的诊断和评估。他和同事使用近红外荧光噁嗪染料AOI987对APP23转基因小鼠――常用的一种阿兹海默症动物模型――的淀粉样脂斑进行了体内近红外荧光成像。

作者报告，对野生型小鼠AOI987能迅速、显著地渗透进完整的血脑屏障。17个月大的APP23转基因小鼠和野生型小鼠在给予染料后可以立即检测到强烈的荧光信号，但转基因APP23小鼠的信号水平更强、持续更久；对6个月大的APP23转基因小鼠和野生型小鼠荧光信号区别很小，但在9个月时出现显著差异。这些体内结果得到了大脑标本给予染料4小时后体外结果的证实。转基因小鼠和野生型小鼠在120和240分钟时的像点半定量检测有显著不同，荧光信号强度随脂斑负荷增加而增强。

“我们现在已提高了转基因APP23小鼠体内检测的可能性”，作者告诉路透社记者，至于近红外成像对评估阿兹海默症病人的作用，“还有技术上的困难，将来可能会克服。目前的任何预测都是不确定的”。