新生猪胰岛细胞的HLA-G1基因转染

      （武汉）为了探讨HLA-G1基因转染新生猪胰岛细胞的可行性，检测其表达和功能状况，研究者体外分离纯化新生猪胰岛细胞，脂质体载体转染HLA-G1基因。免疫荧光法检测HLA-G1基因在胰岛细胞上的表达状况；51Cr释放实验分析其对人NK细胞细胞毒的抑制作用。结果新生猪胰岛细胞HLA-G1基因表达率大约为50%，体外转染24～48 h达高峰；混合淋巴细胞培养(胰岛细胞+NK细胞)后，空质粒转染组的胰岛细胞溶解率为71.57%，而转染组胰岛细胞溶解率为53.5%。可见利用脂质体Genejammer转染体外培养的新生猪胰岛细胞，可以获得靶基因的瞬时高效表达；HLA-G1基因转染可以有效抑制NK细胞对异种胰岛的细胞毒作用。/**/