特异性RNA干扰阻抑骨髓基质细胞SDF-1表达对Jurkat

     （重庆）为了观察特异性RNA干扰(RNAi)阻抑急性白血病骨髓基质细胞衍生因子-1(SDF-1)表达对共培养的急性白血病细胞系Jurkat细胞黏附及药物敏感性的影响，研究者脂质体介导SDF-1特异性RNAi质粒转染培养的急性白血病患者骨髓基质细胞，G418筛选阳性混合克隆，ELISA法检测SDF-1表达；Jurkat细胞与之共培养，通过细胞计数计算黏附率，MTT法检测对阿霉素的药物敏感性。以未转染急性白血病骨髓基质细胞及正常骨髓基质细胞作为对照。结果转染阳性克隆组、未转染急性白血病组及正常对照组骨髓基质细胞培养上清SDF-1水平分别为每周(1920±205)pg/105细胞、(12 370±1355)pg/105细胞和(6620±770)pg/105细胞；与之共培养的Jurkat细胞黏附率分别为(28.8±2.6)%，(57.4±3.8)%和(45.2±4.0)%，阿霉素50%抑制浓度分别为585，6162，1758 nmol/L。可见RNAi阻抑SDF-1表达的骨髓基质细胞使Jurkat细胞黏附减少，对阿霉素的敏感性增加。
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