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聚合物表面培养的MC3T3-E1细胞成骨细胞表型的表达 【 2005-11-24 发布 】 临床报道
目前,骨组织工程的研究都在致力于寻找可支持成骨细胞增殖、基质矿化,并最终支持骨形成的支架材料。美国加州大学欧文分校的Calvert JW博士及其同事的目标就是开发一种在功能上等同于自体移植骨的骨替代物。先前已有研究显示,成骨细胞在不同表面生长时表现出的增殖和矿化的速率和程度都不同。研究人员对聚丙交酯复合乙交酯(PLGA)和聚己内酯(PCL)上生长的MC3T3-E1鼠前成骨细胞进行了组织学和生物分子分析。PLGA和PCL是两种经常用于研究的支架聚合物。在涂有PLGA或PCL的载玻片上培养MC3T3-E1细胞,将未涂聚合物的载玻片上培养的细胞作为对照,每组包括6张载玻片。经过6周培养后,对细胞进行骨钙素染色,并测定碱性磷酸酶活性和基质矿化情况。此外,为了评估表面材料对分子水平表型表达的影响,研究人员还在涂有聚合物的24孔板上培养MC3T3-E1细胞,持续4天,并应用反转录PCR检测骨钙素和碱性磷酸酶的表达。结果显示,在6周时,三组载玻片均呈骨钙素阳性染色。但是,在PCL上生长的细胞中碱性磷酸酶活性和基质矿化情况明显较低。实时PCR分析显示,在PCL上培养的细胞中两种标志物的表达均低于在PLGA上培养的细胞。Calvert博士等总结指出,这些结果提示,PCL不支持MC3T3-E1细胞成骨细胞表型的完全表达。因此,就支持骨形成方面而言,PCL并不是骨组织工程中理想的支架材料。但是,由于PCL易于操作,且强度较好,因此可能还需要更深入的研究来改进PCL。/**/
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