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Guidant公司新式除纤颤器得到FDA认证

【 2005-10-14 发布 】 美迪医讯
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Guidant 公司生产的新式除颤器得到FDA批准。不过,Guidant的旧式植入性心脏仪器由于有潜在危险,产品正在接受有关部门的调查研究。

希望在10月上旬销售的由Guidant公司生产的新式埋藏式复律除颤器(ICD),将会对需要一种比常规电复率来恢复正常心脏节律更有效的患者带来福音。

研究已经表明,ICD总体上比简单的起搏器更昂贵一些,但它能够挽救那些常常由于心脏低位心房电节律功能紊乱引起的心原性猝死的患者的生命。

虽然该公司没有对此器械的价格作出表示,但这种高能模式的仪器要比常规的ICD的价格更高一些。

该公司在近来几个月内已经受到了有关部门的细致检查,因为该公司没能向医生提供这种器械的缺陷。关于这点,等到一位21岁的已经使用ICD短期治疗却由于ICD发生短路出现心脏骤停的患者死亡之后,它的缺点才被人知悉。
本文关键字: 除纤颤器 
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