血液测试确认致敏原

对少量血样进行一项特异的针对IgE 抗体的实验就能帮助哮喘患者辨认出诱发哮喘发作的致敏原。机体对致敏原过敏而产生特异IgE抗体，而且致敏原的接触越长，抗体产生越多。

这项名为ImmunoCap特异IgE 血液实验是由Pharmacia 诊断学公司 (Uppsala, Sweden; www.diagnostics.com) 开发，并已经通过美国食品和药物管理局批准为一项确认致敏原的定量测试。

在2006年3月迈阿密 (FL, USA)召开的美国过敏，哮喘和免疫学院的年会上宣读了一项研究。它对203名在急症室接受哮喘治疗的成人（年龄在19到85岁）进行了药物和编码记录的评价。哮喘患者根据哮喘厉害程度的等级分成断续或持续型。断续型哮喘患者的定义是那些服用低剂量哮喘控制和缓解药物的病人，或者在看急症之前的前一年哮喘发作小于4次。这些病人占所有因哮喘而看急症的患者的48%。

Leonard Fromer是一名专门从业于过敏和哮喘的全科医生，也是美国加州大学洛杉矶分校 (UCLA) 医学院的临床助理教授。他解释说，“从ImmunoCap这样特异的IgE 诊断工具获得的知识将有助于哮喘患者对环境作出必要的调整，这样就能降低哮喘发作和随后住院治疗的风险”。

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