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山东省药品不良反应报告体系日益完善

【 2006-04-12 发布 】 美迪医讯
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山东省不断夯实药品不良反应监测报告体系基础,作为人口大省,在3年时 间里实现了世界卫生组织提出的病例报告达到200份/百万人口的初期目标,病 例报告质量也大幅度提高,全省快捷、高效的药品不良反应报告体系已经基本 形成。针对广大基层和农村医疗条件差、技术力量薄弱的现状,在2004年建立 健全省、市、县三级监测网络的基础上,山东省大力加强农村药品不良反应监 测工作,目前,全省一半以上的市已经建立了覆盖乡村的监测网络,在网络建 设方面继续居全国前列。为保证监测网络真正发挥及时、有效的预警作用,提 高运转效能,山东省以宣传培训促监测工作,逐级宣传,层层培训。山东省食 品药品监管局大力推进ADR监测的信息化管理,为市ADR中心配备了计算机、打 印机等办公设施,实现了全省的网络报告。各市也大力推动网络上报工作,分 批组织医疗卫生机构、药品生产企业和药品经营企业开通监测信息网,目前, 全省通过国家药品不良反应监测信息网上报病例报告的单位达338个。山东省 ADR监测中心高度重视病例报告质量,采取省市两级规模规范、报告表抽查核实 等措施,保证了上报信息真实、规范、科学、有效。此外,山东省在全国率先 启动了药品生产企业的不良反应监测工作,2005年上报定期汇总报告2708份, 累计上报5243份。
本文关键字: 药品不良反应 
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