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植入体内的医疗器械断裂可投诉 【 2006-06-08 发布 】 美迪医讯
西安市食品药监局要求,各医疗机构的医疗器械仓库应保持相对独立,具备保证医疗器械质量所需的贮存条件和设施,应分类摆放,避免混放、乱放现象,对此次检查中发现的索取资质资料不全、使用的产品没有中文标签、产品包装和说明书不符的,植入患者体内产品与患者病历上记录不符的,将依照《医疗器械监督管理条例》有关规定予以查处。 本文关键字:
医疗器械
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