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拉萨召开整顿药品医疗器械市场秩序会议

【 2006-07-13 发布 】 美迪医讯
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7月11日,全区整顿和规范药品医疗器械市场秩序工作会议召开。在会上,自治区食品药品监督管理局局长卢彦朝对我区整顿和规范药品医疗器械市场秩序进行了安排部署。自治区副主席崔玉英、自治区政协副主席次仁卓嘎出席会议。

卢彦朝说,根据全国整顿和规范药品市场秩序工作会议的要求,我区确定的全区药品、医疗器械市场秩序整治工作主要任务有以下方面:

整顿和规范药品、医疗器械研制秩序。包括规范药品注册申报秩序;加强医疗器械注册管理。

整顿和规范药品、医疗器械生产秩序。包括全区各地(市)食品药品监督管理局将严格按照GMP规定的内容对本辖区的所有药品生产企业进行全面监督检查;强化对药品生产企业的监管和加强对医疗器械生产企业的监督。

整顿和规范药品、医疗器械经营秩序。包括:依法查处各种违法经营行为,各地(市)药监部门将严厉查处无证经营药品、医疗器械违法活动;依法查处和取缔各种形式的挂靠经营违法行为;坚决打击药品、医疗器械经营企业出租、转让《许可证》和出租、出借柜台行为;强化对经营企业的监管。对从非法渠道购进药品、医疗器械的,不实行购进验收、建立购销记录的;对擅自购销医院制剂的,将依法严肃查处;重点开展对违法广告、具有潜在质量隐患的药品和一次性使用注射器、输液器、输血器、罐装医用氧等医疗器械产品的监督抽验。

整顿和规范药品、医疗器械使用秩序。包括加强对医疗机构制剂的监管;加大对医疗机构药品、医疗器械购进渠道、在库养护、使用情况和对集中招标采购的药品、医疗器械质量的监督力度;加强药品不良反应检测和医疗器械不良事件监测的工作。

崔玉英对此项工作提出了要求。她说,要充分认识整顿和规范药品市场秩序的重要性和紧迫性,突出治理重点,切实解决我区药品、医疗器械市场中存在的突出问题;要加强各级各相关部门之间的协调配合;要牢固树立科学的监管理念,正确处理好强化监管和促进发展的关系;要积极探索建立强化药品监管的长效机制。

全区七地(市)食品药品监督管理局负责人、部分药品生产经营企业负责人参加了此次会议。

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