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芜湖整顿和规范药品医疗器械市场秩序 【 2006-07-17 发布 】 美迪医讯
近日,安徽芜湖市食品药品监督管理局制定整顿和规范药品医疗器械市场秩序专项行动方案,将打击重点锁定为无证生产、经营药品医疗器械,生产、经营假劣药品医疗器械,从非法渠道购进和使用药品医疗器械三类违法违规行为。 根据国家食品药品监督管理局“全面整治,突出重点”的原则,这次专项整治行动一方面强调对药品注册、生产、流通、使用的全程监管,药品生产企业、批发企业、医疗器械经营企业和各级医疗机构检查覆盖率要达到100%,市区零售药店、个体诊所抽查覆盖率不低于50%;另一方面强调对存在安全隐患的重点品种、突出问题的重点整治,突出对严重扰乱市场秩序的违法行为的打击。对在药品注册、申办、认证过程中弄虚作假,不按GMP、GSP要求组织生产、经营的,要责令限期整改;对挂靠经营、走票过账、私下交易以及零售药店出租、出借柜台的,要依法严肃查处;对无证生产、经营,制售假劣药品、不合格医疗器械以及从非法渠道购进药品、医疗器械的要从重从严处罚;对危害公众安全、涉及面广、危害严重、影响恶劣的大案要案,要及时予以曝光;对符合移交条件的案件,依法移交司法机关处理;对涉嫌商业贿赂的,要及时转交治贿工作机构处理。 本文关键字:
医疗器械
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