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炎性心脏蛋白可能成为药物靶体 【 2006-07-17 发布 】 美迪医讯
心脏病研究人员已经发现一种基因与一种炎性蛋白质的生产有关，这种蛋白质对缺血性心脏病(IHD)的发展至关重要。
以前的研究已表明，由单核细胞化学吸引剂蛋白－1 (MCP-1)介导的炎症在IHD的发展中起重要作用。但是，由MCP-1与其受体CCR2结合引起的分子事件以及它们在IHD发展过程中可能的作用尚不为人知。
中佛罗里达大学(奥兰多, 美国; www.ucf.edu)的研究人员用一个模拟人类IHD的小鼠模型进行了研究。开始，他们的结果显示，MCP-1与CCR2结合诱导产生了一种新的转录因子(MCP-诱导蛋白[MCPIP])，该转录因子引起细胞死亡。小鼠肌纤维中MCP-1的表达使小鼠在6个月时死于心力衰竭。MCPIP表达随心室功能障碍的发展而增加。原位杂交显示，在肌纤维中存在MCPIP的转录体。免疫组化结果显示，MCPIP与凋亡的心脏细胞的细胞核有关。
作者在2006年5月12日的《循环》杂志中写道：“这些结果使我们从分子水平上认识到，慢性炎症以及MCP-1的作用是怎样造成心力衰竭的，并且提示MCPIP可能成为介入治疗的一种可能的靶体。”
University of Central Florida >> www.ucf.edu
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炎性心脏蛋白可能成为药物靶体
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