中国将扩大新生儿筛查范围

【 2006-09-19 发布】　美迪医讯

PerkinElmer Wallac公司(Turku, 芬兰; www.perkinelmer.com)已和中华人民共和国卫生部（北京）签署了一份5年协议，在中国经济最不发达的7个省份帮助扩大新生儿遗传疾病筛查范围。该计划今年开始，是中国卫生部中－芬新生儿筛查合作计划的一部分。

根据该5年协议的条款，中国卫生部将购买分析试剂盒，用于PerkinElmer公司捐赠的Victor多标签酶标仪，进行基因检测。结果，实验室将拥有一套对DNA和蛋白质进行检测和直接定量的强大系统。这是中国卫生部和新生儿筛查技术提供商——PerkinElmer公司之间合作进行的第二次新生儿筛查计划。第一次计划开始于1996年，PerkinElmer公司捐赠了5台新生儿筛查系统，并在中国开展了新生儿培训计划。

从现在至2006年底，实施计划将被制定。在2007～2009年期间，将举办培训课程和信息研讨会，在2010年，将对合作作出最终评价。

来自于卫生部的消息说，中国的新生儿疾病筛查开始于20世纪80年代初。在提高新生儿健康质量的法律和法规实施后，医院开始对婴儿进行甲状腺功能减退(CH)和苯丙酮酸尿(PKU)的筛查。但在一些城市和较不发达地区，新生儿筛查仍差强人意。

2005年，中国接受新生儿筛查的400万婴儿中，50％以上的婴儿采用PerkinElmer系统进行筛查。此次更大范围的行动使中国卫生部能将所涉7个省份中各省的筛查率每年提高至少30％，这7个省份是：湖北、黑龙江、辽宁、广西、山西、青海和贵州。除了筛查，该计划还将为当地筛查中心的医生和实验室人员提供卫生培训，以此使他们增加遗传病方面的知识，培养专业技能。

“作为我们对世界新生儿筛查和孕妇保健所负责任的一部分，我们很高兴再次帮助中国卫生部进行新生儿筛查的工作，” PerkinElmer生命科学与分析科学公司总裁Robert F. Friel说，“我们尤其感到高兴的是，此次合作将惠及中国卫生条件最落后的7个省份的家庭，有助于减少新生儿的发病率和死亡率。”

PerkinElmer Wallac >> www.perkinelmer.com

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