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基因检查成为肺癌诊断的补充 【 2007-01-31 发布 】 美迪医讯
一项新的实验室检查可以协助鉴别对靶向治疗没有反应的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
NSCLC患者有15％至30％的肿瘤的Kras基因存在变异，临床研究表明这一信息对医生的治疗决策起着重要作用。Kras变异分析可以协助鉴别那些特异Kras变异检查呈阳性的NSCLC患者。
这种新型的Kras 变异分析由Genzyme公司（Cambridge, MA, USA; www.genzyme.com）开发。Kras基因中的变异和目前治疗NSCLC的某些药物的耐药性有关，这些药物包括酪氨酸激酶抑制剂（TKI）Tarceva（埃罗替尼，erlotinib）和Iressa（吉非替尼，gefitinib）。
Genzyme Genetics 公司总裁Aspinal博士指出，Genzyme相信，有效的癌症治疗得以改进是因为个性化医疗——向患者施行最可能使他们受益的特定疗法，而诊断和治疗的这一重要结合是公司优先考虑的重点。最近的临床研究已经表明，那些在TKI治疗中临床反应有限或疾病在更短时间内进展的患者其Kras基因更常出现变异。
除了新型的Kras 变异分析之外，Genzyme Genetics公司的产品系列中还有其它两项检查有助于鉴定可能对TKI疗法有反应的NSCLC患者。测定表皮生长因子受体（EGFR）的荧光原位杂交（FISH）是今年早些时候推出的，它可检测EGFR基因的扩增；而该公司的EGFR变异分析方法可以检测NSCLC患者是否存在EGFR变异。
Genzyme Corporation >> www.genzyme.com
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基因检查成为肺癌诊断的补充
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